Test rápido anticuerpos IgG/IgM de...
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Test rápido anticuerpos IgG/IgM de MENARINI caja 25 Test

MN-51674
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TEST MENARINI (HEALGEN) Casete para determinación rápida de ANTICUERPOS IgG/IgM COVID-19 (sangre total/suero/plasma.
TGS COVID-19 IgG Menarini® determina anticuerpos Ig Anti SARS-CoV-2 contra el dominio de unión al receptor de la proteína S1 y la proteína N
Resultados rápidos y fiables en 10 minutos
Procedimiento sencillo que ahorra tiempo: no se necesita formación especializada
Se necesita un tamaño de muestra pequeño: solo 5 μL de suero / plasma o 10 μL de sangre total
Todos los reactivos necesarios incluidos y no se necesita equipo
Alta sensibilidad (prueba de IgG 97,2%; prueba de IgM 87,9%)

Presentación en caja de 25 unidades.

INFORMACIÓN IMPORTANTE:

Este es un producto catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personas particulares, solo a personal sanitario.
Los test deben ser empleados siguiendo los criterios indicados por la legislación vigente (R.D. 1662/2000 sobre productos sanitarios para diagnóstico “in vitro“).

 

Test rápido para la determinación  de ANTICUERPOS IgG/IgM COVID-19

El casete para la determinación rápida de IgG/IgM anti-COVID-19 (sangre total/suero/plasma) es un ensayo inmunocromatográfico de fase sólida para la detección cualitativa diferencial y rápida de anticuerpos IgG e IgM frente al nuevo coronavirus en sangre total (venosa o capilar), suero o plasma humanos.

CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS

TGS COVID-19 IgG Menarini® determina anticuerpos Ig Anti SARS-CoV-2 contra el dominio de unión al receptor de la proteína S1 y la proteína N
    Resultados rápidos y fiables (en solo 2-10 minutos)
    Procedimiento sencillo que ahorra tiempo: no se necesita formación específica
    La prueba se puede realizar con sangre total (venosa o capilar), suero o plasma
    Se requiere un tamaño de muestra reducido: solo 5 μl de suero/plasma o 10 μl de sangre total
    Todos los reactivos necesarios están incluidos y no se necesita ningún equipo
    Alta sensibilidad (96.2%), especificidad (100%) y precisión (97.9%)

PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA E INTERPRETACIÓN

2020-12-01
Sin reseñas

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